將測(cè)得的v在吸附速度(mg/g.min) —時(shí)間(min)坐標(biāo)上作圖，即得平均吸附速度曲線(xiàn)。

　　在測(cè)得吸附速度曲線(xiàn)后，通常用4min〜lOmin內(nèi)平均吸附速度對(duì)各活性炭進(jìn)行比較，以吸附速度高者為優(yōu)。

　　7.14實(shí)際使用水質(zhì)中有機(jī)物的吸附容量和吸附速度測(cè)定 7.14.1概述

　　本方法是測(cè)定活性炭對(duì)實(shí)際水樣中有機(jī)物的吸附能力的一種方法。將實(shí)際水樣中的有機(jī)物濃縮后 作為吸附質(zhì)進(jìn)行測(cè)定。

　　7.14.2材料、藥品、儀器

　　a) 活性炭樣品：同7.12.2a);

　　b) 陽(yáng)離子交換樹(shù)脂：001X7,事先經(jīng)NaCl—NaOH混合液多次洗滌，直至無(wú)溶出物溶出(以254nm 紫外吸收進(jìn)行檢測(cè))，再用NaCl再生(再生劑比耗>0.5kg/kg)為鈉型，洗滌好，備用：c) 有機(jī)玻璃交換柱：內(nèi)徑^25mm〜50mm;　d) NaCl：化學(xué)純;e) 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器(帶真空泵);f) 秒表;其余：同 7.12.2 和 7.12.3。

　　7.14.3活性炭試驗(yàn)用水樣

　　取實(shí)際使用水樣(濾池出口)，以20m/h流速通過(guò)001X7的鈉型交換柱，再用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器將其濃 縮至UVw (10mm比色皿)約0.150〜0.400 (濃縮時(shí)不得有沉淀物析出)。

　　7.14.4 活性炭吸附等溫線(xiàn)測(cè)定及記錄與結(jié)果分析 同 7.12.4 和 7.12.5。

　　7.14.5 活性炭吸附速度測(cè)定及記錄與結(jié)果分析 同 7.13.5 及 7.13.6。

　　7.15 在實(shí)際使用水質(zhì)條件下吸附有機(jī)物的柱式運(yùn)行試驗(yàn)

　　7.15.1 概述

　　將多種活性炭裝柱，將實(shí)際待處理的水樣作為進(jìn)水進(jìn)行柱式試驗(yàn)(模擬活性炭床運(yùn)行條件)。多柱并聯(lián)平行運(yùn)行，監(jiān)測(cè)出水的CODMn&UV254值，運(yùn)行至去除率小于15%〜20%作為失效，計(jì)算周期 制水量和吸附量。

　　7.15.2 材料、藥品、儀器

　　a) 活性炭樣品;

　　b) 紫外分光光度計(jì)：同7.12.3a);

　　c) 10mm石英比色皿：同7.12.3b);

　　d) 注射器：同7.12.3c);

　　e) 微孔過(guò)濾器：同7.12.3d);

　　f) 微孔濾膜：同7.12.3e)：

　　g) 水�。�6孔或8孔;

　　h) 二級(jí)試劑用水：同7.12.2c);

　　i) 無(wú)有機(jī)物空白水：同7.12,2d);

　　j)有機(jī)玻璃吸附柱：內(nèi)徑025mm〜40mm，高大于lm; k)轉(zhuǎn)子流量計(jì)：按10m/h〜20m/h流速計(jì)算與吸附柱配套;

　　1)測(cè)定COD-用儀器藥品：見(jiàn)SS —18—2—84化學(xué)耗氧量的測(cè)定(高錳酸鉀法)。

　　7.15.3 試驗(yàn)裝置

　　按圖2所示將試驗(yàn)裝置接入要試驗(yàn)的水源，進(jìn)水應(yīng)為過(guò)濾出水或陽(yáng)床一脫C02器出水(根據(jù)設(shè)計(jì) 位置決定)。

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